第2篇 三中實驗室藥品安全管理制度

江鎮(zhèn)三中實驗室藥品安全管理制度

(一)危險藥品間配有雙人雙鎖，啟用時，必須由教研組長，和實驗員同時開啟，同時關(guān)閉。

(二)對危險藥品的管理做到帳物相符合，取用，回收必須同時有兩人以上，有嚴格的使用記錄。不得擅自領(lǐng)取，借用任何危險藥品。

(三)其它的庫存藥品也必須配備帳冊，進帳，出帳記錄清楚。

(四)教師演示實驗所需要的實驗用品，必須做好出借和回收的記錄，隨時清點，做到帳物相符合。

(五)做好教師演示實驗用品的出借，回收記錄，不得有任何的實驗用品遺留在外。

(六)學生實驗所需的用品，必須做好出借和回收的記錄，隨時清點，保證妥善管理。

(七)藥品間配備安全桶和滅火器，一個月檢查一遍，確保絕對安全。

第3篇 倉庫化學藥品安全管理制度

化學藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險性。對其加強管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。

化學藥品的存放管理要求

1.化學試劑必須入庫,由專人保管,非化驗人員不得進入試劑室,外來人員嚴禁私拿亂放。

2.易燃易爆試劑應存放 于通風良好的房間內(nèi),室內(nèi)通風要求良好,同時不應和易然物放在一起。嚴禁在化驗 室存放大于20l的瓶裝易然液體。

3.相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物多為氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。

4.腐蝕性試劑應合理存放,禁止磕碰、打擊,以防瓶子破裂造成事故。

5.要注意化學試劑的存放期限,一些試劑在存放過程中會逐漸變質(zhì)甚至形成危害物,像醚類、烯烴等在見光條件下接觸空氣可形成過氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超過一年。

6.化學藥品均應避免陽光直曬及靠近熱源,要求避光的試劑均應;裝于棕色瓶中或用黑紙包好。

7.發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標簽掉落或?qū)⒁：龝r應立即貼制標簽,無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險品處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。

8.劇毒品應存放于專門的柜中,建立領(lǐng)用需經(jīng)審批,雙人簽字制度,同時要求管理或使用人員應熟悉藥性。

9. 庫房管理人員要認真負責,保持室內(nèi)干燥、潔凈、通風、避光,試劑排列有序。

10.庫房管理人員要加強學習了解各種藥品的物理和化學性質(zhì),嚴禁錯誤的存放,搬運,和操作。

第4篇 附院麻毒精神藥品安全管理制度

附屬醫(yī)院麻毒精神藥品安全管理制度

1、麻毒精神藥品的管理依照《藥品管理法》及相應管理辦法,實行特殊管理。

2、購用麻毒精神藥品必須經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準,由藥劑科負責購進。麻醉藥品和一類精神藥品應做到專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記,并做好記錄。

3、麻毒精神藥品的采購應做好年度計劃,按規(guī)定逐級申報,經(jīng)批準后,到指定醫(yī)藥公司采購。入庫應按最小包裝逐支逐瓶驗收,并做好驗收記錄。

4、麻醉藥品和一類精神藥品應存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的保險柜內(nèi),嚴防丟失。存放在保險柜內(nèi),交接班時當面交接清楚,手術(shù)室補充注射用麻醉藥品時除有專用處方外,應同時交回麻醉藥品空安瓿更換,并建立剩余注射用麻醉藥品銷毀記錄。醫(yī)療用毒性藥品要劃定倉庫或倉位,專柜加鎖并專人保管,嚴禁與其他藥品混雜。

5、上述特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用,不得轉(zhuǎn)讓、借出或移作它用。嚴格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對不合理處方,藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。醫(yī)師不得為自己開方使用特殊管理藥品。

6、上述特殊管理藥品應使用專用處方,麻醉藥品處方保存三年備查;精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保存兩年備查,并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收銷毀記錄。

7、確因病情需要連續(xù)使用麻醉藥品的危重病人,可憑區(qū)(縣)以上醫(yī)療單位疾病證明、戶口本和身份證到藥品監(jiān)督部門辦理《麻醉藥品專用卡》,到指定醫(yī)療機構(gòu)按規(guī)定開方配藥。

8、未經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準,不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。

9、建立完善的特殊藥品報廢銷毀制度。原則上失效、過期、破損的特殊藥品每年報廢一次,由藥劑科統(tǒng)計,醫(yī)院領(lǐng)導批準,報藥品監(jiān)督部門監(jiān)督銷毀,并詳細記錄處理過程,現(xiàn)場人員簽字。

第5篇 幼兒藥品安全管理制度

一、內(nèi)服、外用藥品要注明標識并分格存放，同時要放置在幼兒不能隨便拿到的位置。

二、給幼兒服藥時應仔細核對姓名、藥名、藥量，避免誤服或過量。

三、未經(jīng)醫(yī)務人員許可，任何人不得給幼兒服藥，以防醫(yī)療事故的發(fā)生。

四、醫(yī)務人員應嚴格遵守值班制度，不得擅自離崗；幼兒出現(xiàn)緊急病情時應迅速送醫(yī)務所或醫(yī)院救治。

五、 醫(yī)務人員應提高醫(yī)療保健知識，同時提高應變能力。

第6篇 麻醉藥品第一類精神藥品經(jīng)營安全管理制度

目的:為加強麻醉藥品和第一類精神藥品管理、保證麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營的合法、安全,防止流入非法渠道等特制定本制度。

范圍:適用于公司麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營安全管理。

職責:公司法人,企業(yè)負責人,質(zhì)量管理人員,專管人員嚴格執(zhí)行本制度。

內(nèi)容:

1 公司法人為麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營安全管理笫一責仼人。

2公司指定責任心強、業(yè)務熟悉、認真負責、符合gsp和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營管理辦法》要求的專管人員,實行專庫儲存、專人管理、專用帳冊、專冊登記、雙人驗收復核、雙人雙門雙鎖保管、雙人進出專庫并登記進出時間和簽字。

3 公司應當從指定的全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品。

4公司嚴格責任區(qū)域銷售按批準的給取得麻醉藥品和精神藥品使用資格的醫(yī)療機構(gòu),按規(guī)定核注核銷,不得零售,禁止使用現(xiàn)金或者實物進行麻醉藥品和精神藥品交易。

5 公司應將銷售給醫(yī)療機構(gòu)的麻醉藥品和第一類精神藥品配送至醫(yī)療機構(gòu),醫(yī)疔機構(gòu)不得自提取。

6麻醉藥品和第一類精神藥品實施電子監(jiān)管、入、出庫時將電子掃描數(shù)據(jù)上傳藥監(jiān)部門和中國麻醉藥品協(xié)會,并每月5號前將上月麻醉藥品和第一類精神藥品購銷報表匯總向藥監(jiān)部門和中國麻醉藥品協(xié)會。

7公司運輸麻醉藥品和第一類精神藥品時,應持合法有效的運輸證明進行配送運輸,并采取安全保障措施,防止在運輸過程中被盜、被搶、丟失。

8公司對過期、報殘損的麻醉藥品和第一類精神藥品應登記造冊,并向所在縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀,并在其監(jiān)管下實施銷毀。

9公司對麻醉藥品和第一類精神藥品實行24小時值班巡查制度,對專庫安裝專用防盜門,實行雙人雙門雙鎖管理,具有防火設施、監(jiān)控設施和報警裝置,報警裝置與公安機關(guān)報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng),實時監(jiān)控自動記錄和保存;如發(fā)生丟失、被搶、被盜,要及時嚴密保護現(xiàn)場,采取控制措施,立即向藥監(jiān)局和公安局報告。

10制定麻醉藥品和第一類精神藥品流向跟蹤核查制度,有效防止騙購、套購等行為發(fā)生。

11公司組成安全領(lǐng)導小組,建立安全評判機制,定期對安全制度執(zhí)行情況進行考核,對安全設施、設備進行檢查、保養(yǎng)、維護和驗證。

12在麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營過程中,對制度不斷進行修改、補充和完善,定期對專管人員進行培訓,使麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營安全、規(guī)范、科學。

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第7篇 學校易燃易爆劇毒藥品安全管理制度

1、管理易燃易爆、劇毒物品、化學藥品的工作人員必須具備高度的責任心，作風嚴謹，工作踏實，嚴于職守，自覺遵守有關(guān)法律法規(guī)和學校各項規(guī)章制度。

2、管理人員必須將易燃易爆、劇毒物品、化學藥品建立詳細帳冊，包括總帳、明細帳、領(lǐng)用審批單、領(lǐng)用記錄冊。

3、管理人員必須將易燃易爆、劇毒物品、化學藥品按規(guī)定分門別類存放，并在存放處貼上標簽，注明“危險”字樣。

4、任何領(lǐng)用易燃易爆，劇毒物品、化學藥品者，必須持有分管領(lǐng)導簽字的審批單，并辦理登記領(lǐng)用物品名稱、數(shù)量、用途、領(lǐng)用人簽字等手續(xù)。管理人員必須嚴格執(zhí)行領(lǐng)用手續(xù)。

5、管理人員對易燃易爆、劇毒物品、化學藥品必須做好防塵、防潮、防腐蝕、防暴曬等各項工作，嚴格做好預防事故工作，避免因管理疏忽而產(chǎn)生不良后果。

6、管理人員要做好易燃易爆、劇毒藥品、化學藥品存放室的防盜、防火工作，保持存放室內(nèi)整潔。要按規(guī)定在存放室內(nèi)配備防盜、防火設施，照明線路應定期檢查，保證安全，消除隱患。

7、閑雜人員不得進入易燃易爆、劇毒物品、化學藥品存放室內(nèi)，未經(jīng)管理人員準許，領(lǐng)用人不得進入存放室。

8、管理人員要具備保密意識，不得隨意將易燃易爆、劇毒物品、化學藥品的名稱、數(shù)量、性能告知他人。

9、易燃易爆、劇毒物品、化學藥品存放室20米內(nèi)不得持有明火、吸煙，不得在存放室50米范圍內(nèi)進行電焊、電割等有明火火花、帶電作業(yè)。

10、易燃易爆、劇毒物品、化學藥品自然失效，需要報廢，管理人員必須事先提出請示申請。經(jīng)主管部門審核、查驗、確認可以報廢時，由主管領(lǐng)導 字，做好帳冊登記，方可報廢。

11、對因保管不慎、管理不當，造成易燃易爆、劇毒物品、化學藥品丟失、損壞，管理人員應立即向主管部門、保衛(wèi)處報告，不得延誤時機。

12、對因工作不慎、管理不當，造成不良后果的管理人員，要追究其責任。

第8篇 化學危險藥品安全管理制度

（一）目的

為規(guī)范化學危險藥品使用及出入庫管理，防止強酸、強堿等腐蝕性藥品因管理不善給公司和社會造成危害，預防安全事故的發(fā)生，特制定本規(guī)定。

（二）范圍

適用于威寧西南水泥有限公司。

（三）引用標準

《危險化學品安全管理條例》

《水泥企業(yè)化驗室工作手冊》

（四）管理職責

1.公司所有使用的化學藥品的采購倉儲管理責任單位為供應處，負責化學強酸、強堿等腐蝕性的倉儲及出入庫管理。強酸、強堿等腐蝕性藥品的倉儲管理在質(zhì)量控制處化學藥品倉庫存，余熱發(fā)電處負責余熱發(fā)電系統(tǒng)純水制取化學藥品倉儲及出入庫管理，制造分廠負責公司純水制取化學藥品倉儲及出入庫管理。生產(chǎn)技術(shù)處負責監(jiān)督各部門日常使用情況。

2.供應處嚴格按使用部門申報計劃要求采購化學藥品,藥品到公司后供應倉庫人員匯同使用部門人員驗收合格后入庫，立即聯(lián)系進入使用部門化學藥品倉庫，搬運藥品試劑時要小心認真，嚴禁倒置、肩扛，防止藥品試劑的損壞和溢流，造成意外事故的發(fā)生。

3.化學藥品倉庫防火、防盜由使用部門負責，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)藥品有流失，必須立即向公司分管領(lǐng)導和主要領(lǐng)導匯報，同時使用部門負責人牽頭調(diào)查藥品流向，形成專題調(diào)查報告報公司安委會。

4.化學藥品倉庫鑰匙由使用部門負責人保管。

(五)出入庫管理

1.強酸、強堿等腐蝕性藥品領(lǐng)用，必須憑二級庫領(lǐng)料單、領(lǐng)料人簽名、班組長簽名、部門領(lǐng)導審批，藥品倉庫管理人員方可發(fā)料。

2.化學危險品領(lǐng)用必須是分析組長或配液崗位人員及主管技術(shù)人員，其他人員不得領(lǐng)用。

3.劇毒藥品應存放在密封的瓶內(nèi)，標上標簽，由專人保管。

4.因生產(chǎn)需要，外單位領(lǐng)用酸堿腐蝕性藥品時，需經(jīng)所在單位領(lǐng)導審批，部門領(lǐng)導同意后方可發(fā)料。

5.試驗后的廢液，作其他用途時，由所在單位同意，領(lǐng)用人（限本廠職員）說明用途并簽名，質(zhì)量控制處負責人批準簽名后，方可領(lǐng)用，分析組做好記錄。

(六)一般安全操作

1.防止中毒

1.1部分化學藥品誤入口腔或吸入呼吸道，易引起藥物中毒，操作時應特別注意。易引起中毒的劇毒藥品：氰化鉀（kcn）、三氧化二砷（as2o3）、二氧化汞（hgo2）、重鉻酸鉀（k2cro7）、氟化鉀（kf）、氟化鈉（naf）、氟化胺（nh4f）等。常見的有毒氣體有：硫酸煙、鹵素蒸氣、鹽酸蒸氣、氨、硝酸和氮的氧化物、硫化氫、一氧化碳、汞的蒸氣等。有些易揮發(fā)的液體，如乙醚、汽油、苯等，其蒸氣若吸入過多，會使人頭疼昏迷，甚至失去知覺。因此，為避免中毒事故的發(fā)生，必須嚴格做到以下幾點：

1.2一切試劑、藥品瓶要有標簽，劇毒藥品必須設專柜存放并加鎖，由處領(lǐng)導負責保管，毒性藥品撒落時，應立即全部收拾起來，并把撒落過毒物的桌子或地板洗凈。

1.3嚴禁試劑入口，使用移液管時應用橡皮球操作，嚴禁用嘴操作。如須以鼻聞鑒別試劑或反應放出的氣味時，應將容器離開面部適當距離，以手輕輕煽動，稍聞其味即可。

1.4所有可能產(chǎn)生有毒氣體的操作，都必須在通風櫥內(nèi)進行，凡有必要使用防毒面具的工作地點，應懸掛一個防毒面罩，以備分析人員急需時戴用。

1.5嚴禁在化學分析室內(nèi)喝水或飲食，嚴禁食具和儀器互相代用，凡使用有毒藥品工作后要仔細洗手和漱口。

1.6有毒的廢液應盡量作無毒處理后，再排入地下深處或倒入下水道，盛皿要洗干凈，并立即洗手。

1.7水銀灑落在地下時，應立即匯報處領(lǐng)導，由處領(lǐng)導指揮將灑落水銀清除干凈，然后在殘跡處撒上硫磺粉，以消除汞滴。

1.8取有毒試樣時應站在上風處，利用球膽取氣分析時，要保證球膽不漏氣，用完后要放在室外排空。

1.9發(fā)生中毒事故后，必須立即采取急救措施。如果是由于吸入煤氣或其他毒性氣體、蒸氣，應立即把中毒者移到新鮮空氣處；如果中毒是由于吞入毒物，最有效的辦法是借嘔吐排除胃中的毒物，同時立即將中毒事故情況通知醫(yī)務所，救護得愈早愈快，危險性也愈小。

2.防止燃燒和爆炸

2.1揮發(fā)性有機藥品應存放在通風良好的處所或冰箱中；易燃藥品不可放在酒精燈、電爐或其他火源附近。室溫過高時，啟用易揮發(fā)物時應首先冷卻，并不可將瓶口對著自己或他人的臉部。

2.2實驗過程中，對于易揮發(fā)及易燃有機溶劑，如必須用加熱方式排除時，應在水浴鍋或電熱板上緩慢進行，嚴禁直接用火焰或電爐加熱。

2.3在蒸餾可燃物質(zhì)時，首先應將水充入冷凝器內(nèi)，并確信流水已固定時，再旋開開關(guān)加熱（不能直接用明火加熱）。接收器最好置于沙土浴中，在蒸餾過程中人員不能離開，要時刻注視儀器和冷凝器的工作情況，即使在短時間內(nèi)也不能置之不顧，如需往蒸餾器內(nèi)補充液體，應先熄火，冷卻后再進行。

2.4身上或手上沾有易燃物時，不得靠近火源，應立即清洗干凈。落有氧化劑溶液滴的衣服，稍微加熱即可著火，應注意及時清除。

2.5高溫物體，如灼熱的坩鍋、瓷盤或燃燒管等，要放在不會引發(fā)火災的安全地方。

2.6嚴禁氧化劑與可燃物一同研磨，不能在紙上稱量過氧化鈉。在工作中不要使用成分不明的物質(zhì)，防止反應時產(chǎn)生危險的產(chǎn)物。

2.7爆炸類藥品應放在低溫處保管，移動或起用時不得劇烈振動，易發(fā)生爆炸的操作，無關(guān)人員不得在室內(nèi)，并加強安全防范措施，避免可能發(fā)生的傷害，必要時應戴面罩或使用防護擋板。

2.8裝有揮發(fā)性物質(zhì)或受熱分解會放出氣體的藥品（如pcl5）的瓶子最好不用石蠟封瓶塞，如瓶口因用蠟封住而打不開時，不能把瓶子放在火上烘烤。

2.9分析中，有時需要對加熱處理的溶液在隔絕co2的情況下冷卻，冷卻時不能把容器塞緊，以防冷卻時爆炸，可以在塞子上裝有堿石灰管。

2.10化驗室應備有沙箱及滅火器，化驗室內(nèi)嚴禁吸煙。

3.防止化學藥品腐蝕、灼燒、燙傷

3.1取用腐蝕類、刺激性藥品時，最好戴上橡皮手套和防護眼鏡，以防藥品灑出或沾到身上，用移液管吸液時必須用橡皮球操作。

3.2稀釋硫酸時，必須在燒杯等耐熱容器內(nèi)進行，將酸緩緩倒入水中并不斷攪拌，以免驟然發(fā)熱使酸濺出，傷害皮膚、眼睛或衣服。

3.3用濃硫酸做加熱浴的操作（如測定熔點），眼睛要離開一定距離，火焰不得超過石棉網(wǎng)的石棉芯，攪拌時要小心均勻。

3.4取下正在沸騰的水或溶液時，須先用燒杯夾子搖動后才能取下使用，以防使用時突然沸騰濺出傷人。

3.5使用酒精燈或噴燈時如有酒精灑出，應先將灑出的酒精擦干凈，然后再用火柴點燃，不能把燈拿到別的火源上去引火。

3.6開啟氨水、鹽酸、硝酸等藥瓶封口時，應先蓋上濕布，用水浸濕后，再開動瓶塞，以防濺出。

3.7在壓碎或研磨苛性堿和其他危險物質(zhì)時，要注意防范小碎片濺散，以免燒傷眼睛、皮膚等。

3.8在使用強堿熔樣時，應防止坩鍋沾水，以免發(fā)生爆炸。

3.9若不慎燒傷、灼傷時，應按下列方法臨時處理：

3.9.1火燙傷使皮膚發(fā)紅時，可用酒精棉花涂擦或浸在冷水里，至不覺疼痛為止。起泡時應用紅汞或高錳酸鉀溶液（4%）涂抹，不要弄破水泡。

3.9.2眼睛或皮膚被酸灼傷時，應立即用干凈紗布把皮膚上的酸抹去后用水洗凈，再用2%的碳酸氫鈉溶液沖洗。若被堿燒傷時，用水沖洗后再用2%的醋酸或硼酸溶液沖洗。

3.9.3氫氟酸對皮膚、指甲的傷害力很強，若沾在手上則應立即用水或碳酸氫鈉溶液沖洗，再用甘油和氧化鎂混合藥劑（2:1）涂抹后包扎好。

3.9.4被溴燒傷處用氨水酒精混合液（1:10）涂抹。

3.9.5不同的化學物質(zhì)濺到皮膚上后呈現(xiàn)的顏色和情況也不一樣，一般規(guī)律是：硝酸呈褐黃色；硫酸呈棕褐色或黑色；強堿呈白色；氫氟酸開始不明顯，也無不適應之感，當稍有疼痛時，說明已到嚴重程度，不但能腐蝕皮膚、組織和器官，還可腐蝕至骨骼。酸性物質(zhì)燒傷具有自限性，腐蝕作用只在當時，經(jīng)沖洗等處理后，一般不再加重。而堿性化學物質(zhì)則不同，初期可能不嚴重，但會逐漸發(fā)展，損害漸漸向周圍和組織深部蔓延。

(七)附則

1.本規(guī)定由質(zhì)量控制處起草并歸口管理;

2.本規(guī)定自下發(fā)之日起實施。

第9篇 柏西一中實驗室藥品易燃易爆物品安全管理制度

ee一中實驗室藥品、易燃易爆物品安全管理制度

一、實驗室藥品由專人負責,藥品按規(guī)定擺放整齊,每個藥品柜有標簽,標明藥品名稱及數(shù)量。

二、藥品領(lǐng)用須經(jīng)負責人同意,填寫領(lǐng)用單。一般情況下只允許實驗教師領(lǐng)取,其他人員領(lǐng)用需經(jīng)教務處批準方可填單領(lǐng)用。

三、每年藥品購買由藥品負責人報計劃,教務處審批,總務處購買,再由藥品負責人驗收入庫。

四、藥品管理每年盤點一次,購進藥品與耗用明確,報教務處備案。

五、藥品室需設立危毒藥品專柜,須上兩把鎖,由兩位實驗教師分別管理其中一把鑰匙。取用藥品,需兩位老師同時在場。

第10篇 藥品安全協(xié)管人員管理制度

第一條為了加強農(nóng)村藥品(包括醫(yī)療器械,下同)安全監(jiān)督管理工作,進一步完善藥品監(jiān)管網(wǎng)絡,規(guī)范藥品安全協(xié)管人員(食品藥品安全專管員、藥品監(jiān)督聯(lián)絡員、村級食品藥品協(xié)管員)的行為,發(fā)揮協(xié)管人員的監(jiān)管作用,特制定本制度。

第二條藥品安全協(xié)管人員享有以下權(quán)利:

(一)對轄區(qū)內(nèi)鎮(zhèn)級以下醫(yī)療機構(gòu)藥品安全工作實施監(jiān)督檢查;

(二)了解藥品監(jiān)管工作安排和部署,聽取藥品監(jiān)督管理工作情況通報;

(三)參加藥品監(jiān)督管理部門組織的業(yè)務學習、培訓和業(yè)務交流活動;

(四)對藥品監(jiān)管工作提出意見和建議。

第三條藥品安全協(xié)管人員應履行以下義務:

(一)宣傳《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《浙江省醫(yī)療機構(gòu)藥品和醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律、法規(guī);

(二)集貿(mào)市場、中小學周邊、超市周圍等重點區(qū)域巡查:是否存在無證經(jīng)營藥品等現(xiàn)象;是否存在非法回收藥品、非法發(fā)布藥品廣告等現(xiàn)象;

(三)鎮(zhèn)級以下醫(yī)療機構(gòu)(服務站、衛(wèi)生室、個體診所、廠區(qū)醫(yī)務室)巡查:主要檢查藥品進貨渠道、藥品驗收記錄、藥品養(yǎng)護記錄、近效期藥品管理、藥品分類存放、溫濕度記錄等;

(四)及時收集和反饋轄區(qū)內(nèi)涉藥單位在藥品采購、管理和使用過程中有關(guān)質(zhì)量問題的相關(guān)信息、藥品不良反應和違反藥品法律法規(guī)的行為;

(五)配合藥品監(jiān)管部門開展監(jiān)督檢查,查處無證經(jīng)營藥品等違法違規(guī)行為;

(六)做好轄區(qū)內(nèi)違反藥品法律法規(guī)被查處單位和個人說服教育和整改情況反饋工作;

(七)督促指導轄區(qū)內(nèi)新建、遷址醫(yī)療機構(gòu)“合格藥房”創(chuàng)建工作;

(八)對藥品監(jiān)管工作中存在的問題和薄弱環(huán)節(jié)提出意見和建議;

(九)傳達各級食品藥品監(jiān)管部門發(fā)布的藥品監(jiān)管和藥品質(zhì)量信息;

(十)藥品安全工作要有記錄、臺帳齊全,鎮(zhèn)級以下醫(yī)療機構(gòu)檢查記錄按要求上報;

(十一)完成其他藥品安全方面的工作。

第四條藥品安全協(xié)管人員應遵守以下工作紀律:

(一)不得利用職務之便從事藥品經(jīng)營活動;

(二)不得向任何人泄露有關(guān)藥品監(jiān)督檢查和當事人的秘密;

(三)不得接受行政管理相對人的吃請,收受禮品、禮金;

(四)不得在沒有藥品行政執(zhí)法人員在場的情況下私自進行行政處罰或收繳罰沒款。

第11篇 病房藥品安全管理使用制度

為加強病房藥品的管理,以確保需要時患者得到搶救和治療用藥,保證用藥安全,特制定病房搶救藥、備用基數(shù)藥的管理與使用制度:

1、搶救藥品、基數(shù)藥品主要供病房臨時周轉(zhuǎn)使用,其品種和數(shù)量由各病房根據(jù)臨床需要制定并列出藥品目錄清單進行基數(shù)管理,經(jīng)科主任和病房護士長簽字后,交住院藥房備案,由值班護士采取交接班管理制度。病房規(guī)定的藥品基數(shù)可根據(jù)實際情況定期(1年)進行調(diào)整。

2、病房應設專人管理藥品,日常工作中由護理人員負責病房藥品的請領(lǐng)補充,并對藥品的數(shù)量、有效期和質(zhì)量進行檢查。定期(每月)檢查病房貯存藥品的有效期,在有效期2個月前可返回住院藥房調(diào)換新批號,因管理不善造成藥品過期失效由病房自行承擔經(jīng)濟損失。

3、病房藥柜內(nèi)的注射藥、內(nèi)服藥與外用藥應嚴格分開放置。凡搶救藥品,必須在搶救車內(nèi)存放并保持一定基數(shù),每日檢查,定位存放,保證隨時應用。麻醉藥品和第一類精神藥品應專柜加鎖、專冊登記、專人負責管理。高危藥品如氯化鉀、咪唑安定、安定、安痛定、抗菌素等必須單獨存放,并有醒目的標志。

4、藥劑科與護理部定期對病房貯存藥品定期(每3個月)檢查,核對藥品種類、數(shù)量與藥品清單是否相符,有無過期變質(zhì)現(xiàn)象,麻醉藥品和第一類精神藥品管理是否符合規(guī)定,并建立檢查記錄。

5、在開據(jù)與執(zhí)行注射劑的醫(yī)囑(或處方)時要注意配伍禁忌,如有疑問應及時向開具醫(yī)囑的醫(yī)師提出或向藥房咨詢。

6、加強輸液安全管理,嚴格三查七對,嚴把藥物配伍禁忌關(guān),控制靜脈輸注速度、預防輸液反應。

7、注意觀察藥物不良反應,發(fā)現(xiàn)可疑藥物不良反應及時處置并填報報表并按流程上報。

8、加強病房藥品的貯存管理,防止藥品的丟失和損壞。藥品應貯存在所要求的貯存環(huán)境中。

第12篇 麻醉藥品第一類精神藥品安全儲存措施管理制度

為嚴格醫(yī)院麻醉藥品、第一類精神藥品管理,保證正常醫(yī)療工作需要,根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》,制定本制度。

一、建立由分管負責人負責,醫(yī)療管理、藥學、護理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機構(gòu),指定專職人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作。

二、麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入醫(yī)院年度目標責任制考核,建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度,并定期組織檢查,做好檢查記錄,及時糾正存在的問題和隱患。

三、建立并嚴格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度,制定各崗位人員職責。日常工作由藥學部門承擔。

四、麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員必須掌握與麻醉、精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)定,熟悉麻醉藥品、第一類精神藥品使用和安全管理工作。

五、配備工作責任心強、業(yè)務熟悉的藥學專業(yè)技術(shù)人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、儲存保管、調(diào)配使用及管理工作,人員保持相對穩(wěn)定。

六、定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學、醫(yī)護人員進行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓。

七、根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療需要,按照有關(guān)規(guī)定購進麻醉藥品、第一類精神藥品,保持合理庫存。購買藥品付款采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。

八、麻醉藥品、第一類精神藥品藥品入庫驗收必須貨到即驗,至少雙人開箱驗收,清點驗收到最小包裝,驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應當采用專簿記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。

九、在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應當雙人清點登記,報醫(yī)院負責人批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。

十、儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實行專人負責、專庫(柜)加鎖。對進出專庫(柜)的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊,進出逐筆記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復核人和領(lǐng)用簽字,做到帳、物、批號相符。

十一、對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時,應當向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請,在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進行銷毀,并對銷毀情況進行登記。

十二、門診、急診、住院等藥房設置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(柜),庫存不得超過醫(yī)院規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫(柜)應當每天結(jié)算。

十三、門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過醫(yī)院規(guī)定的數(shù)量。

十四、門診藥房應當固定發(fā)藥窗口,有明顯標識,并由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配。

十五、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓、考核合格后,才能取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。

十六、開具麻醉藥品、第一類精神藥品必須使用專用的淡紅色處方(住院各病區(qū)須憑電腦單和專用淡紅色處方),處方右上角標注“麻、精一”,麻醉藥品、第一類精神藥品的針劑必須交回空安培,貼劑必須交回已使用過的貼劑,并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。

為門(急)診患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時,每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。為住院患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品處方應當逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量。對于需要特別加強管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量;鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。

醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時,應當在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

十七、處方的調(diào)配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方,簽名并進行登記;對不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方,拒絕發(fā)藥。

十八、物資倉發(fā)放麻醉、第一類精神藥品空白處方時,要做好登記工作,內(nèi)容包括:領(lǐng)取科室名稱、處方編號范圍、領(lǐng)取日期、領(lǐng)取人簽名、發(fā)放人簽名。每個科室每次僅能領(lǐng)取一本麻醉、第一類精神藥品空白處方。

十九、使用科室對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記,內(nèi)容包括:患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復核人。

科室使用的麻醉藥品、第一類精神藥品處方(包括作廢的處方)需按使用時間及處方編號順序登記交藥劑科保管。

專用帳冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年。

二十、使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者必須建立相應的病歷。麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)院內(nèi)使用或者由醫(yī)務人員出診至患者家中使用;醫(yī)院為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者復診制度,并將隨診或者復診情況記入病歷。為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方不得在急診藥房配藥。

二十一、醫(yī)院購買的麻醉藥品、第一類精神藥品只限于在本單位內(nèi)臨床使用。

二十二、麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜,門、窗有防盜設施(安裝報警裝置)。

門診、急診、住院等藥房設立麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(柜),均應配備保險柜,藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、第一類精神藥品應當配備必要的防盜設施。

二十三、麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應當指定專人負責,明確責任,交接班應當有記錄。

二十四、對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤,必要時可以及時查找或者追回。

二十五、對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號,計數(shù)管理,建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。

二十六、各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應收回空安瓿,核對批號和數(shù)量,并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應辦理退庫手續(xù)。

二十七、收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負責計數(shù)、監(jiān)督銷毀,并作記錄。

二十八、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時,醫(yī)療機構(gòu)應當要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)院,由醫(yī)院按照規(guī)定銷毀處理。

二十九、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)下列情況,必須立即向所在地衛(wèi)生行政部門、公安機關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門報告:

(一)在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的;

(二)發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品的。